По информации регионального минздрава, в программу дополнительно включили два редких генетических нарушения – дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот и...
По информации регионального минздрава, в программу дополнительно включили два редких генетических нарушения – дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот и Х-сцепленную адренолейкодистрофию.
Первое заболевание характеризуется задержкой психомоторного развития и вегетативными нарушениями, второе поражает нервную систему и надпочечники.
С начала года при поддержке президентского нацпроекта «Семья» обследование прошли уже 340 новорождённых. Патологий не выявлено.
Скрининг проводят в первые сутки жизни ребёнка. У малыша берут несколько капель крови из пяточки, наносят на тест-бланк и направляют в лабораторию. Благодаря ранней диагностике врачи могут вовремя начать лечение.
Обследование проводится бесплатно при наличии письменного добровольного согласия родителей.
Если Вы стали свидетелем аварии, пожара, необычного погодного явления, провала дороги или прорыва теплотрассы, сообщите об этом в ленте народных новостей. Загружайте фотографии через специальную форму.
Оставить сообщение: